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總局關于做好醫療器械臨床試驗機構備案工
2017-12-01
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《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦
2017-11-30
CFDA發布《醫療器械分類目錄》
2017-09-05
總局關于發布牙科種植機注冊技術審查指導
2017-08-10
關于開展醫療器械注冊受理前技術問題現場
2017-07-05
醫械大法修訂后如何執行看總局公告
2017-06-23
總局關于公開征求《網絡醫療器械經營監督
2017-06-22
SFDA成為國際人用藥品注冊技術協調會成員
2017-06-22
CMDE發布血液濃縮器注冊申報技術審查指導
2017-06-14
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